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诺和诺德“減肥神藥”國内获批
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昨天 16:10
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诺和诺德“減肥神藥”國内获批
本日,诺和诺德對外颁布發表,國度藥品监視辦理局(NMPA)已于近日核准了其研產生產的“用于持久體重辦理的司美格鲁肽打針液”(商品名:诺和盈)的上市申請。
诺和诺德颁布發表,
诺和盈作為全世界首個且今
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,朝独一用于持久體重辦理的胰高糖素样肽-1受體冲動剂(GLP-1RA)周制剂,可以或许實現均匀17%(16.8kg)的體重降幅。
诺和盈可以作為低卡路里饮食和增长體力勾當的辅助醫治用于初
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,始體重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)而且伴随最少一种與超重相干归并症的成人患者。
在此以前,司美格鲁肽已以“Wegovy”作為商品名,2021年6月得到FDA核准用于減肥顺應症,成為首個也是独一用于體重辦理的每
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,周1次GLP-1受體冲動剂。
在更早以前,司美格鲁肽打針液(商品名:Ozempic)先于2017年12月获FDA核准上市,用于醫治II型糖尿病。2021年4月,司美格鲁肽打針液初次在中
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,國获批上市(商品名:诺和泰),用于辅助饮食和活動以改良2型糖尿病患者的血糖節制。
诺和诺德流露,今朝,诺和盈已在全世界跨越10個國度和地域上市。在全世界14項笼盖2.5万超重和肥胖受試者的临床實驗(STEP系列钻研)和真實世界数据钻研中,诺和盈展示了杰出的平安性和耐受性。
据悉,诺和盈的重要成份是司美格鲁肽,與人GLP-1同源性高达94%,司美格鲁肽份子的平安性获得遍及的驗證,已在全世界范畴内被540万患者利用。诺和盈最多見的不良反响為轻中度一過性胃肠道不良反响。
究竟上,司美格鲁肽并不是第一款在中國获批用于減肥顺應症的GLP-1RA。2023年7月,华东醫藥(000963.SZ)的利拉鲁肽获批,拿下首個國產GLP-1“減肥針”,海内获批速率反超原研藥。统一個月内,仁國生物的贝那鲁肽打針液获批新顺應症,
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,用于超重/肥胖。
不外,與诺和诺德司美格鲁肽分歧的是,华东醫藥的利拉鲁肽打針液的打針频率為逐日1次,而仁國生物的贝那鲁肽的半衰期仅為11分钟,逐日必要给藥3次。
從提高患者用藥允從性方面来看,诺和诺德的產物無疑具备更大的上風。
按照弗若斯特沙利文数据,糖尿病與肥胖作為慢性病大病种,具有廣漠的市場。估计到2028年,全世界糖尿病患者人群估计将到达5.61亿人,肥胖患者群體数目将更大,今朝全世界已有跨越6.5亿人受肥胖症状的困扰。
光大證券统计顯示,
截至今朝,中國已有十余款GLP類立异藥或仿造藥上市,
此中同時获批減肥藥與糖尿病两個顺應症的產物,則只有诺和诺德的司美格鲁肽、华东醫藥的利拉鲁肽和仁國生物的贝那鲁肽。
從研發進度来看,海内GLP-1類藥物處于上市申請阶段的另有信达生物的mazdutide打針液、常山藥業的Aibennatai打針液、派格生物的PEGylated Exenatide打針液等。
本文源自:科創板日報
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