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“颜值經濟”再度爆火，此次轮到減肥藥。
受市场需求强烈的影响，近期诺和诺德的明星減肥藥索马鲁肽在部門地域藥房呈現了賣断貨的环境。
不但如永和鍍膜,斯，本年以来減肥藥的研發回不竭傳出利好動静。
比方，華东醫藥针對肥胖或超重顺應症的利拉鲁肽打针液上市允许申请已获國度藥监局受理，有望成為海內首款获批減肥顺應症的GLP-1冲動剂，弥补市场空缺。
特别是，禮来颁布的Tirzepatide“72周減重48斤”的Ⅲ期临床成果，不但跨越了索马鲁肽的減肥结果，仍是迄今為止經由過程藥物減肥到达的最好结果，引發了業內极大颤動。
從本源上看，減肥藥爆火的暗地里，主如果因為全世界超重或肥胖人群巨大，和未被知足的临床需求强烈，使得減肥藥市场不但增加潜力大，且极具暴發潜質。
01
減肥市场近况：需求强烈、增加潜力大，但合規藥物少
超重或肥胖人群事實有多大？按照WTO统计，全世界有近20亿人超重或肥胖，從1975到2016年，全世界肥胖率翻了近3倍，每一年因超重或肥胖致使的灭亡高达280万人。
就我國而言，超重与肥胖人群巨大之余，還显現出稳健增加态势。
据Frost&； Sullivan陈述显示，中國肥胖人数由2016年的1.8亿增至2020年的2.2亿。此外，按照《中國住民養分与慢性病状态陈述（2020）年》，中國成年住民的超重或肥胖人群的比例跨越一半（50.7％），18岁及以上住民超重率、肥胖率别離為34.3％、16.4％。
但与此同時，我國住民對體重辦理的问題愈發器重，有着强烈的減肥需求。這主如果因為肥胖對康健的風險性极大，會引發2型糖尿病、高血压、缺血性心脏病和癌症等多種疾病。
今朝，體重辦理的方法堪称多種多样，包含食物（辅助節制體重食物、保健食物如減肥茶等）、藥物干涉干与（口服藥物、打针藥物）、器械（非侵入式的減脂，侵入式的吸脂、环吸手術等）、辦事（減重健身、推拿減脂等），分歧的方法到达的減脂结果也分歧。此中，住民對減肥藥的需求较大。
以完备笼盖減肥市场板块（具有減肥茶和減肥藥）的碧生源為例。
据財报显示，自2017年以来，碧生源的減肥茶贩賣收入不乱連结在1.3亿元至2亿元之間；奥利司他減肥藥更是凭仗優秀的減重疗效，深受市场青睐，多年連结快速增加态势：從2017年的5634万元增加至2021年的3.81亿元，時代2020年收入更是高达6.07亿元，年均复合增速最高达约81％。
之以是碧生源的奥利司他胶囊能實現快速增加，除市场具备强烈需求之外，更是因為今朝海內合規的減肥藥极端稀缺。
現實上，市场上其實不是没有減肥藥获批。截至2021年，美國FDA核准了6種減肥藥物，别離為罗氏原研的奥利司他（1999年）、氯卡色林（2012年）、芬特明-托吡酯复方制剂（2012年）、纳曲酮-安非他酮复方制剂（2014年）、诺和诺德的利拉鲁肽（2014年）、诺和诺德的索马鲁肽（2021年）。
此中，氯卡色林、芬特明、安非拉酮這三款藥物因為存在较大的副感化或较强的成瘾性，致使不是被撤出美國市场，就是被@羁%HfUme%系或限%4h5bP%定@利用；而诺和诺德的两款藥物在平安性和減重结果方面都已得光临床實驗和外洋市场的查驗，但今朝減肥藥顺應症還没有在海內获批上市。
是以，今朝海內唯一一款副感化较小的奥利司他于2001年获國度藥监局核准上市，商品名為“赛尼可”，并于2007年被核准為減肥非處方藥。
不外，因為罗氏原研藥的專利庇护期于2007年到期，海內仿造藥品種陆续上市，而“赛尼可”逐步退出中國市场，使得海內減肥藥的市场款式重要由海正藥業、中美華东（華东醫藥子公司）、碧生源、重庆植恩等瓜分。
可见，我國減肥市场還是蓝海，并且增加潜力极大。
按照財通證券研报展望，截止2019年，我國18岁以上超重及肥胖生齿范围到达1.92亿人，巨大的受眾群體也带来了廣漠的市场空間，估计在2025年減肥藥的合規市场有望跨越120亿元。
02
新型減肥藥“争霸赛”，率先在海外打响
既然海內減肥市场還是蓝海，一定有很多外資企業虎视眈眈。除前文提到的诺和诺德之外，禮来也是极具气力的玩家。
固然今朝海內減肥藥市场由奥利司他占主导职位地方，可是因為奥利司他受制于油性黑點、脂性腹泻等紧张副感化，上市20年来全世界年贩賣額一向不乱在2亿美元摆布。
相反，诺和诺德的利拉鲁肽，凭仗分歧的感化機制和更显著的減重结果，更受市场青睐。据统计，利拉鲁肽減肥藥自上市以来一向連结稳健增加，2019年市场范围到达9.02亿美元，是2015年的12倍，年均复合增速高达87.49％。
比拟来看，奥利司他属于脂肪酶按捺剂，重要感化于胃肠道，按捺胰脂酶活性，削減饮食中约30％脂肪的吸取，但經常呈現腹痛、腹泻等胃肠道不良反响。
利拉鲁肽属于GLP-1受體冲動剂，重要感化于中枢神經體系，调理胰島素排泄以到达降糖的结果，按捺食欲、延迟餐後的胃排空及增长饱腹感，不但能用于醫治2型糖尿病，還能将顺應症范畴扩展至減肥/減重。
就減肥顺應症而言，自2010年摆布诺和诺德發明利拉鲁肽還能较着減轻糖尿病患者的體重後，就起头在平凡肥胖症患者中開展临床實驗。
颠末多年的研發，利拉鲁肽确切展示出了杰出的減重结果。按照Ⅲ期临床實驗数据显示，在打针利拉鲁肽56周以後，约62％的肥胖症患者（BMI≥30）的體重均匀降低5％，34％的患者體重均匀降幅能到达10％。
固然比拟冷冻減脂、磁波減脂等非侵入式醫美塑形约15％-27％的減脂结果，存在必定差距，但利拉鲁肽的平安性和減重结果均優于奥利司他。
基于此，2014年美國FDA核准了利拉鲁肽減肥顺應症，用于BMI≥27且伴随最少一種體重相干归并症，或BMI≥30的肥胖症成人持久體重辦理，由此成為首个醫治肥胖症的GLP-1受體冲動剂疗法。2020年，FDA核准利拉鲁肽用于醫治12-17岁肥胖症青少年患者。
除此之外，诺和诺德包莖怎麼辦,還開辟了第二代GLP-1受體冲動剂，也就是索马鲁肽，一样具有醫治2型糖尿病和超重/肥胖患者“两重身份”。
從減重结果来看，按照《新英格兰醫學杂志》（NEJM）颁布的STEP 3a期临床實驗的钻研成果显示，在举行非糖尿病人群的實驗中，触及跨越4500例無2型糖尿病的肥胖或超重成人患者，接管索马鲁肽醫治的肥胖症患者在68周內均匀體重減轻17-18％，實驗显示平安且耐受性杰出。在此進步行的多項临床實驗中，索马鲁肽将患者的體重均匀減轻15千克以上。
基于此，2021年6月FDA核准索马鲁肽打针液（每周一次皮下打针，2.4 mg），与低落热量摄取和增长熬炼联用，持久節制肥胖症或超重并携带最少一種體重相干症状成人患者的體重。
不丢臉出，從利拉鲁肽的“56周減重10％”到索马鲁肽的“68周減重18％”，诺和诺德不但使GLP-1受體冲動剂成了极具冲破性的減重疗法，并且在減肥藥市场打造了竞争上風。
但醫學技能是不竭前進的，減重疗法其實不止于此。
2022年4月28日，禮来颁布了Tirzepatide的随機比照雙盲Ⅲ期临床實驗成果，“在為期72周的醫治後，介入者均匀體重減轻最高达22.5％（24千克）”。
這象征着，“72周能減重48斤”，到达了迄今為止經由過程藥物減肥的最好结果，并且減重结果也到达了与減肥手術至關的水平。是以，業內助士展望，Tirzepatide上市後将有望替換利拉鲁肽。
Tirzepatide是一種葡萄糖依靠性促胰島素多肽（GIP）和GLP-1受體两重冲動剂，經由過程两者連系，可以對體重、葡萄糖和脂質等代谢失调標记物發生更大影响，除肥胖症之外，還可用于醫治2型糖尿病、脂肪肝，今朝禮来已向FDA提交针對2型糖尿病的新藥申请。
可见，固然今朝诺和诺德和禮来的這三款重磅藥物的減肥顺應症還没有在海內获批上市，但在海外市场已硝烟满盈、竞争剧烈。
03
海內藥企打响減肥藥研發“竞速赛”
恰是基于海內減肥市场仍處于蓝海，和前文提到的三款含GLP-1受體冲動剂的重磅新型減肥藥，吸引着海內藥企纷繁搶滩结構。
截至今朝，海內最少有8款處于临床實驗或NDA阶段的含GLP-1受體冲動剂超重/肥胖顺應症的在研立异藥或仿造藥產物，涵盖恒瑞醫藥、信达生物、華东醫藥/九源基因、爱漂亮客等。
跟着利拉鲁肽化合物專利行将到期，海內藥企纷繁進军利拉鲁肽仿造藥市场，此中以華东醫藥進度最快，今朝已提交上市申请，其次江苏万邦、爱漂亮客的在研產物别離處于Ⅲ期、Ⅰ期临床。
7月13日，華东醫藥的利拉鲁肽打针液用于肥胖或超重顺應症的上市允许申请获國度藥监局受理，估计2023年末前获批上市，有望成為海內首个获批減肥顺應症的GLP-1冲動剂，弥补市场空缺。
此前，華东醫藥于6月23日与中东藥企Julphar达成為了计谋互助，Julphar将得到華东醫藥旗下利拉鲁肽打针液糖尿病及減肥两个顺應症在阿联酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特等中东和北非17國的開辟、出產及贸易化权柄。
值得注重的是，中东和北非具有世界上最高的成人糖尿病得病率，并且盘踞了世界榨汁機,前50高肥胖率國度中的18个席位。可见，華东醫藥利拉鲁肽打针液不但有望在海內搶占市场先發上風，另有着打建國際市场、成為爆品的潜質。
在含GLP-1受體冲動剂的體重辦理藥物的立异藥在研產物中，仁會生物的贝那鲁肽临床進度最快，已處于Ⅲ期临床；恒瑞醫藥的诺利糖肽和信达生物的IBI362均處于Ⅱ期临床，东阳光科技的HEC88473和隆運華宁的GMA105均處于Ⅰ期临床。
此中，信达生物和禮来配合研發的IBI362属于GLP-1/GCG两重受體冲動剂，當前海內藥企结構较少。按照6月8日表露的Ⅱ期临床成果显示：三组分歧剂型的受試者，每周打针一次，不但可以低落體重，還能改良腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量等多項身體指標。
结语：整體而言，今朝海內減肥藥研發竞争還没有充實，并且市场容量還遠未到极限。
就看哪家藥企能在減肥藥這个需求强烈、合規藥物稀缺的賣方市场中，率先推出產物搶占先發上風，占据市场制高點。 |
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發表於 2024-8-16 18:00:55
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